26 травня 2014
З такою заявою виступив Міністр охорони здоров’я України Олег Мусій під час прес-конференції, що відбулася у Кабінеті міністрів. Очільник Міністерства підкреслив, що на сьогодні для уряду є надзвичайно важливим питання адаптації української фармацевтичної галузі до стандартів Європейського Союзу.
«Системи охорони здоров’я у різних країнах – різні, а фармацевтичне законодавство в багатьох європейських країнах майже уніфіковано», - сказав Мусій.
Як сказав Міністр, вже найближчим часом делегація України відбуде до Брюсселя для того, аби підписати відповідний меморандум і план дій з повної адаптації українського фармацевтичного законодавства до законодавства і директив ЄС.
«Після підписання двосторонніх угод ми матимемо план дій щодо повної адаптації фармацевтичного законодавства України до фармацевтичного законодавства Євросоюзу. Робоча група відомства вже взяла за основу нового закону про лікарські засоби директиву ЄС щодо лікарських засобів. Цей документ на 2/3 стане основою для нового закону про лікарські засоби в Україні», - заявив Мусій.
Пан Міністр також поінформував, що МОЗ ініціює скасування реєстрації активного фармацевтичного інгредієнту (сировини), скасування перереєстрації лікарських засобів, яка відбувається в Україні щоп’ять років для зареєстрованих лікарських засобів, що вже мають сертифікат GMP.
За матеріалами: УНІАН
Комментарии (0)