15 травня 2015
У Міністерстві охорони здоров'я України заявили, що неодноразово зверталися до Кабміну з листами-обгрунтуваннями про надання спеціального дозволу на експорт препаратів крові ЗАТ Біофарма (останнє - від 17 січня 2015 року). Відомство аргументувало це тим, що "препарати крові даного виробництва не впливають на задоволення ними потреб охорони здоров'я населення України", повідомили в прес-службі міністерства.
ЗАТ Біофарма також виробляє препарати в основному з імпортованої сировини, а це означає, що наявність запасів препаратів крові в Україні не залежить від здійснення експортної діяльності даним виробництвом, заявили в МОЗ.
"Згідно п.3 Постанови Кабінету Міністрів України №1427-98-п від 14.09.1998 "Порядок реалізації за межі України компонентів донорської крові і препаратів, виготовлених з донорської крові та її компонентів, а також вивезення з України донорської крові та її компонентів", реалізація за межі України препаратів крові та її компонентів суб'єктами підприємницької діяльності здійснюється лише за умови надання спеціального дозволу від імені Кабінету міністрів України віце-прем'єр-міністром України, який організовує розробку і реалізацію державної політики у сфері охорони здоров'я, за обґрунтованим поданням МОЗ України", - додали у відомстві.
Раніше, Біофарма повідомила, що має намір протягом семи днів призупинити виробництво лікарських засобів через неможливість отримати дозвіл на експорт вже виготовлених препаратів крові за укладеними договорами.
Комментарии (0)