23 травня 2014
Державна служба з лікарських засобів закликає Кабінет міністрів прийняти постанову про скасування в Україні повторної реєстрації ліків, котрі вже зареєстровані Європейським агентством з лікарських засобів, що допоможе зменшити кількість схожих процедур. Про це повідомила прес-служба відомства.
«Це дозволить виключити дублювання в проведенні процедур експертної оцінки і випробувань з боку державного підприємства «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України», - йдеться у повідомленні.
Як відзначили у відомстві, Держлікслужба уже розробила проект постанови уряду щодо внесення відповідних змін до Порядку державної реєстрації лікарських засобів.
«Ухвалення цього проекту дозволить значно прискорити надходження на фармацевтичний ринок України інноваційних лікарських засобів, якість, безпека і ефективність яких підтверджена європейськими експертами і які вже використовуються пацієнтами 27 країн Євросоюзу», - зазначили у Держлікслужбі.
Держлікслужба вже неодноразово виступала з ініціативою скасувати реєстрацію європейських ліків, направивши відповідні пропозиції до Міністерства охорони здоров'я і уряду. Також, у відомстві заявляли про необхідність спростити процедуру реєстрації препаратів, вироблених у США.
За матеріалами: Уніан
Комментарии (0)